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生华科获第二家美国医疗机构签合作备忘录 急进新冠人体临床

admin 快讯 2020-08-10 26 0

生华科(6492)继日前和全美最大的医疗体系之一BannerHealth签署合作备忘录,将尽速展开CK2抑制剂Silmitasertib(CX-4945)治疗新冠患者的人体临床试验,10日再度公告和美国乔治亚州先进研究和教育中心医疗机构(Center for Advanced Research & Education, Gainesville, Georgia)正式签订合作备忘录,将进行由研究者发起主导的IIT(Investigator-Initiated Trial)新冠人体临床试验。

生华科表示,美国新冠疫情持续升高,大型医疗机构纷纷主动向外寻求治疗新冠潜力药物和临床合作。美国乔治亚州先进研究和教育中心医疗机构积极参与新冠病患之治疗,并已于日前完成一家美国生物技术公司CytoDyn新冠二期人体临床试验,因此对新冠患者收案和执行试验已有丰富经验,预期可加速完成生华科Silmitasertib治疗新冠患者临床试验。

美国乔治亚州先进研究和教育中心医疗机构,位于盖恩斯维尔市,由Dr. Christopher P. Recknor负责主持,Dr. Recknor已有逾20年丰富医界资历,在美国新冠疫情刚爆发时,此医疗机构即积极参与美国生物技术公司CytoDyn的一项单株抗体Leronlimab治疗新冠肺炎二期临床试验,此试验针对收治轻中症新冠患者,已于7月顺利完成并且推进三期临床试验。目前CytoDyn亦已根据二期临床数据向英国药物及保健产品管理局提出Leronlimab治疗轻中症新冠患者的紧急核准申请。

生华科总经理宋台生指出,生华科新药Silmitasertib已多次获得包括由加州大学旧金山分校定量生物研究所Krogan教授领军的国际抗病毒研究团队认可,且已验证蛋白激CK2是新冠病毒进行复制和感染邻近细胞的总开关,也就是新冠病毒的阿基里斯腱、弱点,而Silmitasertib又是全球唯一已进入二期人体临床试验的CK2抑制剂,在国外生医界已有高能见度,因此能吸引美国大型医疗机构积极洽谈临床合作。

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